Oncologie

La recherche clinique en oncologie médicale est essentielle au maintien d’une qualité de pointe. L’HFR est un membre actif du Groupe suisse pour la recherche clinique en oncologie (SAKK) et de nombreux protocoles oncologiques sont actifs dans notre centre.

La certification des centres exige une activité de recherche continue, garantissant ainsi des traitements à la pointe pour les patients.

Dr Adrienne Bettini
nqevraar.orggvav@u-se.puhc.rf-h@initteb.enneirda
Cancer du sein
De-Escalation of adjuvant Chemotherapy in HER2-positive, Estrogen receptor-negative, node-negative early breast cancer patients who achieved pathological response after neoadjuvant chemotherapy and Dual HER2 blockade

Désescalade d'une chimiothérapie adjuvante chez des patients souffrant d'un cancer du sein précoce HER2-positif, négatif pour les récepteurs aux oestrogènes, avec ganglions négatifs, qui ont obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante et un double blocage de HER2.

EORTC - 1965 - DECRESCENDO

Référence NCI
NCT04675827

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Gene expression and phenotypical analysis of peripheral blood leukocytes in breast cancer patients: a pilot study

Analyse des globules blancs du sang dans le but de développer un test diagnostique pour le cancer du sein.

GENOA

Référence NCI
 

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

A phase III open-label, multicenter, randomized trial of adjuvant palbociclib in combination with endocrine therapy versus endocrine therapy alone for patients with hormone receptor positive / HER2-negative resected isolated locoregional recurrence of ...

Une étude multicentrique, randomisée, ouverte, de phase III évaluant le palbociclib adjuvant en combinaison à un traitement hormonal versus un traitement hormonal seul pour des patient(e)s souffrant d'une récidive locorégionale isolée réséquée d'un cancer du sein, positive pour les récepteurs hormonaux / HER2-négative

POLAR IBCSG 59-19 / BIG 18-02

Référence NCI
NCT03820830

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

A non-interventional study to assess the safety and efficacy of Ribociclib in combination with an aromatase inhibitor (letrozole, anastrozole, exemestane) or in combination with fulvestrant in the Swiss advanced breast cancer population

Etude non interventionnelle visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du Ribociclib en association avec un inhibiteur de l'aromatase (létrozole, anastrozole, exémestane) ou avec Fulvestrant parmi la population suisse ayant un cancer du sein au stade avancé.

RIB-ELLE

Référence NCI
 

Médecin de l'étude responsable
Dr. Nadine Gutierres

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - a non-Inferiority Phase III Trial

Prévention des complications squelettiques symptomatiques par l'administration de denosumab toutes les 4 semaines en comparaison à toutes les 12 semaines - une étude randomisée de phase III.

SAKK 96/12

Référence NCI
NCT02051218

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Ablation chirurgicale des ganglions lymphatiques axillaires avec l'option "chirurgie prolongée" ou "radiothérapie" chez les patientes atteintes d'un cancer du sein impliquant les ganglions de l'aisselle. Etude phase III ouverte, randomisée et multicentrique.

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

Référence NCI
NCT03513614

Médecin de l'étude responsable
Dr. Karine Clerc

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Cancers uro-génitaux
Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - a non-Inferiority Phase III Trial

Prévention des complications squelettiques symptomatiques par l'administration de denosumab toutes les 4 semaines en comparaison à toutes les 12 semaines - une étude randomisée de phase III.

SAKK 96/12

Référence NCI
NCT02051218

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Etude d'amélioration de la qualité des résultats liés aux formes localisées du cancer de la prostate

PCO-CRV

Référence NCI
 

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Calderon

Cancers digestifs
Encorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAF V600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

L'encorafénib et le cétuximab chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, porteur d'une mutation BRAF V600E: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique, menée an Suisse

NIS BERING CRC

Référence NCI
NCT04673955

Médecin de l'étude responsable
Dr. Rahel Odermatt

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

Tumeurs thoraciques
Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Administration d'une radiothérapie pour renforcer l'effet d'une immunothérapie préopératoire (avant l'opération) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé. Etude de phase II conduite dans plusieurs hôpitaux

SAKK 16/18

Référence NCI
NCT04245514

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinatrice d'étude responsable
Karine Genoud

Cancers cutanés
Encorafenib plus binimetinib in patients with locally advanced, unresectable or metastatic BRAF V600-mutated melanoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafénib plus binimétinib chez des patients atteints d'un mélanome localement avancé, inopérable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique menée en Suisse

NIS BERING Melanoma

Référence NCI
NCT04045691

Médecin de l'étude responsable
Dr. Bianca Gautron Moura

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

Lymphomes et myélomes
Assessing a ctDNA and PET-oriented therapy in patients with DLBCL. A multicenter, open-label, phase II trial

Adaptation du traitement en fonction des clichés de TEP/TDM et de l'ADN tumoral circulant chez des patient(e)s d'un lymphome diffus à grandes cellules B 

SAKK 38/19

Référence NCI
NCT04604067

Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

Leucémies
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leuke...

Traitement par l'ivosidenib ou l'enasidenib en association avec une chimiothérapie intensive pour des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou d'un syndrome myélodysplasique avancé (SMD-EB2) non préalablement traité(e) avec mutation d'IDH1 ou d'IDH2

HOVON 150 AML

Référence NCI
NCT03839771

Médecin de l'étude responsable
Dr. Anna Efthymiou

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by one-year maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysp...

Traitement par le gilteritinib ou la midostaurine en association avec une chimiothérapie intensive pour des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou d'un syndrome myélodysplasique (SMD-EB2) non préalablement traité-e avec mutation FLT3

HOVON 156 AML

Référence NCI
NCT04027309

Médecin de l'étude responsable
Dr. Anna Efthymiou

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

PTX3 genetically stratified randomized double-blinded allocation event-driven clinical trial for antifungal prophylaxis in patients with acute myeloid leukemia

Etude d'allocation génétique de la prophylaxie antifongique chez les patients traités pour une leucémie myéloïde aiguë 

PTX3-targeted antifungal prophylaxis

Référence NCI
NCT03828773

Médecin de l'étude responsable
Dr. Véronique Erard

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

Autres études
Cascade Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndrome in Switzerland

Tests génétiques en cascade pour le cancer héréditaire du sein/des ovaires et le syndrome de Lynch en Suisse

CASCADE

Référence NCI
NCT03124212

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître

Prospective non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion caner treated with larotrectinib

Etude prospective non-interventionnelle chez des patients traités par larotrectinib pour un cancer localement avancé ou métastatique avec fusion TRK

ON-TRK

Référence NCI
NCT04142437

Médecin de l'étude responsable
Dr. François Volery

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus